Το ανθρώπινο γονιδίωμα είναι η γενετική κωδικοποίηση στην οποία περιέχονται όλες οι κληρονομικές και συμπεριφορικές πληροφορίες του ανθρώπου. Αυτή είναι η πιο περίπλοκη γενετική δομή στον ζωικό κόσμο, έχει τις απαραίτητες πληροφορίες για μια γενιά με το ίδιο ανθρώπινο γονιδίωμα να έχει τα ίδια χαρακτηριστικά ή τουλάχιστον να δεχτεί μερικά σε μια μεμονωμένη σύνθεση. Το ανθρώπινο γονιδίωμα δημιουργείται με γενικό τρόπο, παρατηρούμενο στα 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Μια χρωμοσωμική μελέτη αποκάλυψε τη σύνθετη σύνθεση αυτής της δομής, αποδίδοντας τα ακόλουθα δεδομένα: Αποτελείται από 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, το καθένα με διαφορετική λειτουργία, συνεισφέρουν θεμελιώδες κληρονομικό υλικό στο DNA, συνολικά, 22 χρωμοσώματα είναι δομικά και το τελευταίο ζεύγος, μεταφέρει τις σεξουαλικές πληροφορίες, ωστόσο ένα από αυτά κυριαρχεί στο ζεύγος, καθορίζοντας έτσι τη σεξουαλικότητα του δείγματος.
Το ανθρώπινο γονιδίωμα έχει τη δική του μονάδα, το γονίδιο. Το γονίδιο είναι η ελάχιστη έκφραση της δομής, στην οποία αποθηκεύεται ένα τμήμα του κώδικα, το ανθρώπινο γονιδίωμα αποτελείται από εκατομμύρια από αυτά τα γονίδια και έτσι αντιπροσωπεύει τη μικρότερη μεταβλητή στην εξίσωση της ανθρώπινης ζωής. Τα ανθρώπινα κύτταρα, τα ευκαρυωτικά εξ ορισμού, έχουν μια επιταχυνόμενη κίνηση, αναπτύσσοντας λειτουργίες στο σώμα από τη στιγμή που γονιμοποιείται, το ανθρώπινο γονιδίωμα αρχίζει να σχηματίζει, αποκτώντας από τη μητέρα τα απαραίτητα συστατικά που θα κληρονομηθούν από αυτήν, από τον πατέρα, τον σπέρμα που εισάγεται στο αυγόφέρει ήδη το πατρικό DNA φορτίο που είναι απαραίτητο για την αναπαραγωγή. Αυτός ο συνδυασμός διαφορετικών προτύπων δημιουργεί ένα νέο, παρόμοιο αλλά με διαφορετική γονιδιωματική δομή, γι 'αυτό το ανθρώπινο γονιδίωμα είναι μοναδικό στο ύφος του, καθώς έχει την ποιότητα να απομακρύνεται σημαντικά από την προέλευσή του, ταυτόχρονα με διατηρεί έναν κοινό κληρονομικό χαρακτήρα.
Το ανθρώπινο γονιδίωμα, εκτός από το ότι είναι μια θαυμάσια δομή που έχει σχεδιαστεί με γενετικούς χαρακτήρες, είναι επίσης το κατ 'εξοχήν κέντρο των κληρονομικών ασθενειών, καθώς στη σύνθεση των χρωμοσωμάτων, που έχουν κάποια ανεστραμμένα, επιπλέον ή πανομοιότυπα με το ζευγάρι του, δημιουργούνται παράξενες μεταλλάξεις και ασθένειες, συνήθως σχετίζεται με σχετικά απαράδεκτες φυσικές παραμορφώσεις ή αλλαγές συμπεριφοράς.
