Το Venetoclax είναι ένα πειραματικό στάδιο φαρμάκου που έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφικής λευχαιμίας ΚΑΙ της οξείας μυελογενής λευχαιμίας. Το 2015, η FDA ενέκρινε την έγκριση αυτού του φαρμάκου με ικανοποιητικές επιπτώσεις στους ασθενείς που το έλαβαν.
Το Venetoclax αναπτύσσεται από τους Abbvie και Genentech, μέλος του ομίλου Roche. Η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL) είναι συνήθως ένας αργά αναπτυσσόμενος καρκίνος του μυελού των οστών και του αίματος στο οποίο οι τύποι των λευκών αιμοσφαιρίων που ονομάζονται λεμφοκύτταρα γίνονται καρκινικά και πολλαπλασιάζονται ανώμαλα, γι 'αυτό ο Venetoclax αναστέλλει επίθεση σε κύτταρα που προκαλούν μεγάλη βελτίωση σε ασθενείς που πάσχουν από αυτή την ασθένεια.
Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως:
Το σύνδρομο λύσης όγκου (TLS) προκαλείται από την ταχεία διάσπαση των καρκινικών κυττάρων, προκαλώντας νεφρική ανεπάρκεια, την ανάγκη για θεραπεία αιμοκάθαρσης και μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο.
Οι χαμηλοί αριθμοί λευκών αιμοσφαιρίων (ουδετεροπενία) είναι συχνές με αυτήν τη θεραπεία, αλλά μπορεί επίσης να είναι σοβαρές. Ο γιατρός σας θα πραγματοποιήσει εξετάσεις αίματος για να ελέγξει τους αριθμούς αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε πυρετό ή σημάδια λοίμωξης. Μπορεί επίσης να περιλαμβάνει διάρροια, ναυτία, αίσθημα κόπωσης.
Το Venetoclax αξιολογήθηκε σε μία μελέτη ομάδας με δόσεις περισσότερων από 100 ασθενών με CLL. Όλοι οι ασθενείς που συμμετείχαν στη μελέτη είχαν προηγουμένως λάβει θεραπεία, πολλοί είχαν λάβει πολλαπλές θεραπείες.
Σχεδόν το 80% των ασθενών στη μελέτη ανταποκρίθηκαν στον ενετικό κλαξ και σε περίπου το 85% αυτών των ασθενών, οι απαντήσεις διήρκεσαν ένα χρόνο ή περισσότερο. Το φάρμακο ήταν ιδιαίτερα αποτελεσματικό σε ασθενείς με κακή πρόγνωση, ακόμη και σε ασθενείς των οποίων οι όγκοι δεν ανταποκρίθηκαν στη χημειοθεραπεία.
Η πιο τοξική παρενέργεια ήταν το σύνδρομο λύσης όγκου, το οποίο εμφανίστηκε σε 3 από τους πρώτους 56 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία, ένας από τους οποίους πέθανε. Το δοσολογικό πρόγραμμα στη μελέτη άλλαξε στη συνέχεια, χορηγώντας τον ενετικό κλαξ σε ένα δοσολογικό σχήμα με κλίμακα, το οποίο μείωσε τον κίνδυνο συνδρόμου λύσης όγκου.
